En entrevista publicada por el diario La Repubblica, el funcionario afirmó que para utilizar aquí el fármaco ruso, en un plano comercial, es necesaria la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras un proceso de evaluación de cinco a ocho semanas.
Sobre el bloqueo preventivo de la vacuna de AstraZeneca en Italia y otros países, Sileri indicó que entiende la EMA revocará mañana la suspensión temporal, porque el número de casos sospechosos identificados es ‘verdaderamente demasiado exiguo para establecer una relación de causalidad’.
Al referirse a otra alternativa posible para acelerar la campaña de inmunización, señaló que la Unión Europea puede presionar a la farmacéutica estadounidense Johnson&Johnson para que reduzca el plazo acordado de entrega de un mes.
En ese sentido, recordó que como esa es una vacuna de una sola dosis, la ventaja es doble porque permitirá, además, la protección inmediata de un gran número de personas.
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