De acuerdo con el responsable de la actividad de vacunas en la empresa, Thomas Triomphe, los datos reflejan que el producto puede funcionar como un “booster”, al margen del inmunógeno administrado previamente.
Sanofi divulgó los primeros resultados de la Fase III de las pruebas con su candidato, y los definitivos deberían salir en el primer trimestre del 2022, en medio de críticas al gigante farmacéutico por no tener una vacuna lista y por la dilatación de sus proyectos.
Según el estudio, el producto recombinante aumenta los anticuerpos neutralizantes entre nueve y 43 veces en todos los segmentos etarios y con un buen margen de seguridad y tolerancia.
El inmunógeno de Sanofi aspira, junto al estadounidense Novavax, a ser el quinto homologado por la Unión Europea frente a la Covid-19, después de AstraZeneca, Johnson & Johnson, Moderna y Pfizer/BioNTech.
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