Mediante un primer artículo en la revista PLOS Medicine, el científico de la universidad de Edimburgo William Whiteley y colegas del Centro de ciencia de datos BHF, ambos del Reino Unido, analizaron los registros de salud electrónicos de 46 millones de adultos en Inglaterra.
De ellos, 21 millones fueron inyectados de diciembre de 2020 a marzo de 2021, y para las personas de 70 años o más los riesgos de eventos trombóticos arteriales y venosos fueron levemente menores en los 28 días posteriores a quienes recibieron las dosis de la estadounidense Pfizer.
Sin embargo, señalaron los autores, comprobamos un pequeño aumento en la tasa de trombosis venosa intracraneal después de la vacuna de AstraZeneca, lo cual significó un exceso de riesgo estimado de 0,9 a tres por millón (que varía según la edad y el sexo) y era aproximadamente el doble contra las personas no vacunadas.
“En adultos menores de 70 años, es probable que la pequeña alza de los riesgos de trombosis venosa intracraneal y hospitalización con trombocitopenia tras la primera inoculación con esta sea compensado por el efecto de los inmunizantes en la reducción de la mortalidad y morbilidad de la Covid-19”, explicaron.
El segundo texto, del investigador Steven Kerr y profesores de la universidad de Edimburgo, Reino Unido, muestra la evaluación desde diciembre de 2020 hasta junio de 2021 de un conjunto de datos (atención primaria, secundaria, mortalidad y pruebas virológicas) de 11 millones de adultos en Inglaterra, Escocia y Gales.
Los investigadores compararon la tasa de eventos de trombosis del seno venoso cerebral (CVST), un tipo raro de coágulo de sangre en el cerebro, en los 90 días previos a la vacunación y las cuatro semanas posteriores a la primera dosis de AstraZeneca o Pfizer.
Señalaron un pequeño riesgo elevado de sucesos CVST después de la aplicación de la primera, equivalente a un evento adicional por cada cuatro millones de personas inmunizadas, que fue aproximadamente el doble que antes de las inyecciones.
“Esta evidencia puede ser útil en las evaluaciones de riesgo-beneficio de las políticas relacionadas con el fármaco y en vista de proporcionar la cuantificación de los compromisos asociados con la vacunación para el público en general”, alegaron los implicados.
El objetivo a futuro –aseguraron- es desarrollar evaluaciones para incluir otras vacunas, así como secundarias y de refuerzo, mientras esperan aprovechar el novedoso método empleado para permitir una mayor colaboración en todo el Reino Unido.
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