Dicho candidato vacunal fue evaluado anteriormente en ensayos clínicos de fase I y II con resultados satisfactorios y se formuló específicamente para permitir la administración intranasal, señaló el portal Zee News.
El sistema de aplicación nasal fue diseñado y desarrollado para ser rentable en los países de ingresos bajos y medios, según un comunicado de prensa del fabricante de la vacuna.
La BBV154 se desarrolló en colaboración con la Universidad de Washington, que diseñó y desarrolló las construcciones vectoriales adenovirales recombinantes y las evaluó en estudios preclínicos para comprobar su eficacia.
Bharat Biotech llevó a cabo la evaluación preclínica de la seguridad, el escalado de la fabricación, la formulación y el desarrollo del dispositivo de administración, incluidos los ensayos clínicos en humanos.
El gobierno indio financió parcialmente el desarrollo del producto y los ensayos clínicos a través de un programa del Departamento de Biotecnología mientras los ensayos de fase III se llevaron a cabo en 14 centros del país.
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