El Contralor de Medicamentos de la India, organismo regulador de la actividad, notificó la intensificación del chequeo debido a crecientes preocupaciones sobre el incremento de la disponibilidad de múltiples variantes genéricas de esos medicamentos en el mercado indio, a través de farmacias minoristas, plataformas en línea, mayoristas y clínicas de bienestar.

Al respecto, el Ministerio de Salud y Bienestar Familiar advirtió que usarlos sin la supervisión médica adecuada, pueden provocar efectos adversos graves y riesgos para la salud.

Por su parte, el Contralor de Medicamentos, en colaboración con los reguladores estatales, inició acciones para frenar posibles malas prácticas en toda la cadena de suministro farmacéutico y prevenir las ventas y el uso no autorizados.

Recientemente se emitió un aviso a los fabricantes para evitar anuncios sustitutos y cualquier forma de promoción indirecta que pudiera engañar a los consumidores o fomentar en la etiqueta del frasco el uso no indicado, recordaron las autoridades.

Añadieron que la vigilancia regulatoria seguirá intensificándose en las próximas semanas y los incumplimientos se abordarán estrictamente, con acciones que incluyen la cancelación de licencias, sanciones y procesamiento conforme a las leyes aplicables.

El Ministerio de Salud recomendó a los ciudadanos utilizar, bajo la supervisión especializada, dichos medicamentos aprobados en el país con la condición de prescripción médica de endocrinólogos y especialistas en medicina interna, y para algunas indicaciones, únicamente de cardiólogos.

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