Este mecanismo fue descubierto por un grupo de investigadores del National Jewish Health, de Estados Unidos, y constituye una estrategia prometedora y crucial cuando se trata de la fibrosis pulmonar persistente.

El estudio fue publicado en la revista Nature Communications, y revela que la proteína BCL-2 dificulta la reparación pulmonar normal y que su inhibición podría restaurar la salud de ese órgano.

A través de la investigación fue posible comprender por qué las células formadoras de cicatrices, llamadas fibroblastos, persisten en lugar de morir de forma natural tras una lesión.

Los científicos demostraron que la elevada expresión de BCL-2 permite a estos fibroblastos evadir la muerte celular, acumularse en los pulmones e impulsar la formación continua de cicatrices.

“Es importante destacar que el equipo también demostró que el bloqueo de BCL-2 mediante una terapia dirigida reactivó los procesos naturales de eliminación celular del organismo, redujo la fibrosis y mejoró la estructura y la función pulmonar en modelos preclínicos”, subraya el artículo de Nature Communications.

Los especialistas explicaron el BCL-2 desempeña un papel fundamental al permitir que los fibroblastos dañinos sobrevivan y mantengan la fibrosis.

Al inhibir terapéuticamente esta vía fue posible promover la eliminación de estas células y restaurar aspectos clave de la arquitectura pulmonar normal.

Los fibroblastos que expresan BCL-2 desarrollan características de envejecimiento celular, o senescencia, lo que contribuye aún más a la progresión de la enfermedad crónica, puntualizaron los expertos.

Los análisis de tejido pulmonar humano confirmaron la presencia de estas células senescentes, positivas para BCL-2, en pacientes con fibrosis pulmonar, lo que subraya la relevancia traslacional de los hallazgos.

«Este estudio proporciona evidencia contundente de que la resistencia a la muerte celular y el desarrollo de la senescencia están estrechamente relacionados en el desarrollo de la fibrosis persistente», argumentó la fuente.

El BCL-2 no solo mejora la supervivencia de los fibroblastos, sino que también ayuda a interrumpir la biología subyacente que mantiene la progresión de la enfermedad, concluyeron los investigadores

La fibrosis pulmonar, incluida la fibrosis pulmonar idiopática, es una enfermedad pulmonar progresiva y a menudo mortal, caracterizada por la formación de cicatrices que limitan la función pulmonar.

Los síntomas de la fibrosis pulmonar pueden ser falta de aire, tos seca, cansancio extremo, pérdida de peso involuntaria, dolor muscular o articular, ensanchamiento y redondeo de las puntas de los dedos de las manos o de los pies, lo que se denomina acropaquia.

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