Este martes, funcionarios federales anunciaron la autorización para el desarrollo del fármaco, lo que convierte a la nación norteamericana en la segunda, después del Reino Unido, en iniciar este tipo de proyecto, según el reporte de Radio Canada International.

En un comunicado, el Ministerio de Salud afirmó que “el ensayo clínico evaluará la seguridad de la vacuna, determinará la dosis adecuada e identificará cualquier efecto secundario entre los participantes”, que ya suman más de 80.

“Cualquier propuesta final deberá cumplir con los estrictos estándares de seguridad, eficacia y calidad establecidos por el Ministerio de Salud de Canadá antes de que la vacuna pueda ser autorizada en el mercado canadiense”, asegura el documento.

Actualmente, el ensayo se lleva a cabo en tres centros de Canadá: Halifax y Truro en la provincia de Nueva Escocia, así como en Toronto.

Por su parte, Moderna se comprometió a poner a disposición de los países de ingresos bajos y medios un mínimo de 500 mil dosis, si la vacuna obtiene la licencia, según informó la compañía en un comunicado.

Es compromiso se establece como parte de un acuerdo con la Coalición para las Innovaciones en la Preparación ante Epidemias (CEPI, por sus siglas en inglés), una alianza global que trabaja para acelerar el desarrollo de vacunas.

De acuerdo con expertos, la variante Bundibugyo del virus del Ébola era considerada rara durante mucho tiempo y no existen vacunas ni tratamientos aprobados para combatirla, lo que dificulta los esfuerzos por controlar el segundo brote de ébola más mortífero registrado.

Desde mediados de mayo hasta la fecha, se registran más de mil 700 muertes y tres mil 800 contagios en el Congo, mientras que los equipos sanitarios en zonas remotas y asoladas por el conflicto armado luchan por controlar el brote que se propaga rápidamente.

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