El descubrimiento se centra en una molécula llamada quinasa relacionada con Aurora 1 (ARK1), según expertos de la Universidad de Nottingham, el Instituto Nacional de Inmunología de India, la Universidad de Groningen (Países Bajos) y el Francis Crick Institute.

La investigación reveló que ARK1 actúa como un controlador de tráfico durante el inusual proceso de división celular y crecimiento del parásito.

Al desactivar el ARK1 en el laboratorio, los resultados fueron impactantes, pues ya el parásito ya no podía formar husos adecuados, lo que provocaba el fracaso de su replicación.

Lo más importante -precisaron los científicos citados por la revista Nature Communications- es que los parásitos que carecían de ARK1 no podían completar su desarrollo tanto en el huésped como en el mosquito, impidiendo efectivamente la transmisión de la enfermedad.

A diferencia de las células humanas, el parásito de la malaria se divide y crece de una manera única y atípica.

El equipo de investigación descubrió que ARK1 es responsable de organizar el denominado husillo, la maquinaria molecular que descompone el material genético para crear nuevos parásitos.

Esta dolencia sigue siendo una de las enfermedades más mortales del mundo, causada por parásitos Plasmodium que se replican rápidamente en humanos y mosquitos.

Comprender cómo estos se dividen y multiplican es crucial para detener este mal de salud, concluyeron los investigadores que ven en el estudio un paso de avance para la producción de fármacos antipalúdicos.

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