También se introducen por primera vez monografías de componentes sanguíneos para medicina transfusional en la actualización del libro oficial de estándares de medicamentos recopilación, que cuenta con aceptación internacional y es reconocida en 19 países del Sur Global, de acuerdo con el funcionario.

Nadda destacó que la Farmacopea India resulta también una piedra angular del marco regulatorio de la India para los productos farmacéuticos.

Afirmó que esta actualización refleja los avances científicos, las mejores prácticas globales y el creciente liderazgo de la India en la fabricación y regulación farmacéutica.

Además, señaló que la cobertura se ha fortalecido significativamente en categorías terapéuticas clave, incluidos los medicamentos antituberculosos, antidiabéticos y anticancerígenos, así como los suplementos de hierro, lo que garantiza una estandarización más completa de los medicamentos utilizados en diversos Programas Nacionales de Salud.

El ministro de Salud subrayó que India ascendió del 123 al octavo puesto a nivel mundial en farmacovigilancia por sus contribuciones a la base de datos de la Organización Mundial de la Salud.

Por otra parte, Nadda resaltó la inclusión, por primera vez, de 20 monografías de componentes sanguíneos relacionados con la medicina transfusional

La Farmacopea India (IP) establece los estándares oficiales para los medicamentos producidos y/o comercializados en el país surasiático, contribuyendo así al control y la garantía de la calidad de los mismos.

Su objetivo es facilitar la concesión de licencias para la fabricación, inspección y distribución de medicamentos en el país. Siendo parte del Grupo de Discusión de Farmacopeas (PDG), colabora activamente con las europea, japonesa y estadounidense para la armonización de monografías y capítulos generales.

mem/lrd