Una docena de personas se concentraron en la Plaza Grande con carteles para exigir al Ministerio de Salud Pública la compra y entrega continua de uno de los fármacos utilizados en pacientes con hemofilia.

“Llevamos más de tres meses sin el medicamento vital”, denunció ante los medios de comunicación la doctora Nancy Ramos, integrante de la Fundación Gotas de Vida y madre de un paciente con la enfermedad.

También estuvo presente Maribel Moreira, representante de pacientes con esta enfermedad en la provincia de Manabí, quien relató que su hijo padece hemofilia severa, con menos del uno por ciento de capacidad de coagulación.

“Mi hijo tiene tres meses sin recibir la medicina y está totalmente desprotegido”, afirmó la mujer, que explicó que la interrupción le impide desarrollar actividades normales y practicar deportes por el riesgo de sangrados.

La representante cuestionó la falta de continuidad en el suministro de medicamentos y aseguró que las familias no pueden asumir los costos por cuenta propia, pues un frasco puede superar los cinco mil dólares y su hijo requiere tres al mes.

Ramos explicó que la hemofilia es un trastorno de la coagulación causado por la deficiencia del factor VIII en la hemofilia A o del factor IX en la hemofilia B.

Los pacientes con formas severas, añadió, requieren profilaxis permanente para prevenir sangrados y complicaciones que pueden provocar daños articulares.

La situación denunciada este miércoles por las familias se suma a otros problemas que atraviesa el sistema público de salud ecuatoriano, donde pacientes con otras enfermedades crónicas y catastróficas, como los dependientes de hemodiálisis, también han reclamado por la falta de tratamientos e insumos.

El presidente Daniel Noboa justificó recientemente el retraso en una compra de medicamentos a India anunciada en mayo durante su Informe a la Nación y afirmó que el proceso se encontraba en fase de homologación ante la autoridad sanitaria nacional.

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