La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó el comienzo de las pruebas del candidato vacunal, desarrollado por el Centro de Tecnología de Vacunas de la Universidad Federal de Minas Gerais, publicó este sábado la Agencia Brasil.

El estudio clínico de fase I incluirá a 48 voluntarios de 18 a 59 años, sin antecedentes de infección por malaria.

Durante 360 días, los investigadores evaluarán la seguridad del producto, las posibles reacciones adversas y su capacidad para estimular una respuesta inmunitaria.

El Ministerio de Salud prevé destinar 12 millones de reales (2,4 millones de dólares) al desarrollo de los ensayos clínicos correspondientes a las etapas I, II y III.

Vivaxin atacará al parásito Plasmodium vivax, que predomina en las Américas y Asia y constituye la principal causa de malaria en Brasil.

Datos oficiales puntualizan que el gigante sudamericano registró 118 mil 37 casos de esta dolencia en 2025.

Actualmente, las dos vacunas contra la malaria recomendadas por las autoridades sanitarias internacionales fueron desarrolladas para combatir el Plasmodium falciparum, de gran presencia en África.

Fuentes médicas subrayan que la malaria es una enfermedad infecciosa transmitida a los seres humanos por la picadura de hembras infectadas del mosquito del género Anopheles.

Entre sus manifestaciones más comunes figuran fiebre, escalofríos y temblores, y sin diagnóstico y tratamiento oportunos puede provocar complicaciones graves.

La mayor concentración de casos en Brasil se encuentra en la región amazónica, que comprende estados como Amazonas, Pará, Acre, Amapá, Roraima, Rondonia, Tocantins, Maranhão y Mato Grosso.

A criterio de la cartera sanitaria, la autorización para probar la Vivaxin representa un avance en la búsqueda de nuevas herramientas de prevención y en el fortalecimiento de la capacidad científica brasileña.

jcm/dsa